常染色体显性多囊肾病（ADPKD）是一种较为常见的遗传性疾病，其发病机制尚不完全清楚。通过对人类患者和小鼠模型的研究，天津医科大学的卢毅（音译）等研究人员发现抗氧化蛋白NRF2失活突变在该疾病的发病过程中发挥了关键作用。除了阐明疾病发生的机制，研究人员还通过小鼠模型证明，与NRF2通路相关的药物能减缓这种疾病的进展，这表示，该研究为人类常染色体显性多囊肾病患者的治疗提供了潜在的方案。
信息来源：科技日报更新时间：2020-08-04
常染色体显性多囊肾病（ADPKD）是一种较为常见的遗传性疾病，其发病机制尚不完全清楚。通过对人类患者和小鼠模型的研究，天津医科大学的卢毅（音译）等研究人员发现抗氧化蛋白NRF2失活突变在该疾病的发病过程中发挥了关键作用。除了阐明疾病发生的机制，研究人员还通过小鼠模型证明，与NRF2通路相关的药物能减缓这种疾病的进展，这表示，该研究为人类常染色体显性多囊肾病患者的治疗提供了潜在的方案。